Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (14)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Бельська О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Представлено документи з 1 до 18
1.

Бельська О. А. 
Клініко-параклінічні особливості хронічних колітів у дітей [Електронний ресурс] / О. А. Бельська // Науковий вісник Ужгородського університету. Серія : Медицина. - 2015. - Вип. 1. - С. 47-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UNUMED_2015_1_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 444.524 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Асланян А. Е. 
Синтез адаптивної системи сигнального діагностування при організації технічного обслуговування енергентичних об’єктів за станом [Електронний ресурс] / А. Е. Асланян, О. А. Бельська // Науковий вісник Академії муніципального управління. Серія : Техніка. - 2011. - Вип. 4. - С. 4-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvamu_teh_2011_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 699.555 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Міляєв Ю. П. 
Технологія синхронної цифрової ієрархії для телекомунікаційних транспортних мереж [Електронний ресурс] / Ю. П. Міляєв, О. А. Бельська, А. Г. Ковшик // Науковий вісник Академії муніципального управління. Серія : Техніка. - 2012. - Вип. 5. - С. 97-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvamu_teh_2012_5_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 442.444 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Муквіч О. М. 
Хвороба Кавасакі: особливості клінічної симптоматики та лікування [Електронний ресурс] / О. М. Муквіч, А. М. Мацкевич, О. А. Бельська, Т. А. Людвік, Л. Б. Петренко // Современная педиатрия. - 2017. - № 5. - С. 137-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2017_5_20
Попередній перегляд:   Завантажити - 115.239 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Бельська О. А. 
Особливості трофологічного статусу при ювенільному ревматоїдному артриті залежно від забезпеченості організму вітаміном D [Електронний ресурс] / О. А. Бельська, Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, І. В. Дудка, Т. А. Людвік, Н. М. Вдовіна // Перинатология и педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 111-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2018_1_24
Мета роботи - оцінити трофологічний статус у дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, з урахуванням забезпеченості організму вітаміном D, активності та тривалості захворювання. Обстежено 27 дітей, хворих на ювенільний ревматоїдний артрит, віком від 2 до 17 років (основна група) і 20 здорових дітей (контрольна група). Для оцінки трофологічного статусу розраховано індекс маси тіла та коефіцієнт трофологічного статусу. Концентрацію лептину плазми крові визначено шляхом твердофазного радіоімунологічного аналізу, Бельгійськими наборами на Гамма-лічильнику STRATEС. Рівень 25(ОН)D виміряно з використанням імуноферментного набору для кількісного визначення 25-гідроксивітаміну D та інших гідроксильованих метаболітів у сироватці або плазмі виробництва Immunodiagnostic Systems Ltd (IDS Ltd) (Велика Британія). Порушення трофологічного статусу різного ступеня, зниження концентрації вітаміну D відмічено майже у всіх хворих на ювенільний ревматоїдний артрит. Виявлено досить високу пряму корелятивну залежність важкості трофологічної недостатності від ступеня активності ювенільного ревматоїдного артриту, низького рівня лептину та сироваткового рівня вітаміну D (r = 0,60). Діти, які тривалий час хворіють на ювенільний ревматоїдний артрит (понад 2 роки), мали менше виражену трофологічну недостатність, на відміну від дітей, які захворіли нещодавно, але більш глибокий дефіцит вітаміну D. Висновки: дітям з ювенільним ревматоїдним артритом показано моніторування рівнів 25(ОН)D і лептину в сироватці крові для оцінки нутритивних розладів та подальшої їх корекції.
Попередній перегляд:   Завантажити - 156.485 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Бібик Ю. М. 
Необхідність гармонізації вітчизняного законодавства з міжнародною практикою застосування проформ FIDIC [Електронний ресурс] / Ю. М. Бібик, О. Л. Бельська, С. Ю. Гайдукова // Дороги і мости. - 2017. - Вип. 17. - С. 97-101. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dim_2017_17_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 857.836 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Муквіч О. М. 
Складні питання ранньої діагностики системного червоного вовчака у дітей [Електронний ресурс] / О. М. Муквіч, Л. І. Омельченко, О. А. Бельська, І. В. Дудка, Т. А. Людвік, А. М. Мацкевич // Здоров'я дитини. - 2020. - Т. 15, № 2. - С. 112-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2020_15_2_9
Наведено дані про сучасні клінічні прояви системного червоного вовчака (СЧВ) у дітей та підлітків з описом поліморфізму окремих симптомів ураження шкіри, кістково-м'язової системи та внутрішніх органів, які є складними щодо ранньої діагностики захворювання. Висвітлено питання класифікаційного аналізу СЧВ, акцентовано увагу на тому, що класифікаційні критерії не завжди достатні для ранньої діагностики захворювання в дитячому віці, що в окремих випадках призводить до "випадання" хворих із неповністю сформованими синдромами та/або нетиповими формами захворювання. Діагностичні критерії СЧВ SLICC (2012) є достатньо інформативними, але вони не знайшли широкого впровадження в клінічній практиці дитячої ревматології. Наведено класифікаційні критерії ACR/EULAR (2017). Подано результати динамічного моніторування стану 22 пацієнтів, які протягом останніх 10 років лікувались у дитячій клініці інституту. Показано, що у 28 % хворих діагноз було верифіковано лише за повторних госпіталізацій, у 10 % - майже через 6 років після дебюту хвороби. Наведено опис окремих клінічних випадків СЧВ: у пацієнта з первинно-хронічним перебігом (ураження шкіри та кістково-м'язової системи) і дитини з підгострим тяжким перебігом хвороби з ураженням нирок. Висвітлено можливості їх діагностики в дебюті захворювання за застосування запропонованих ACR/EULAR (2017) класифікаційних критеріїв СЧВ. Застосування сучасних клінічних та імунологічних критеріїв діагностики СЧВ здебільшого надає змогу встановити діагноз у ранні терміни захворювання та своєчасно розпочати патогенетичну терапію.Наведено дані про сучасні клінічні прояви системного червоного вовчака (СЧВ) у дітей та підлітків з описом поліморфізму окремих симптомів ураження шкіри, кістково-м'язової системи та внутрішніх органів, які є складними щодо ранньої діагностики захворювання. Висвітлено питання класифікаційного аналізу СЧВ, акцентовано увагу на тому, що класифікаційні критерії не завжди достатні для ранньої діагностики захворювання в дитячому віці, що в окремих випадках призводить до "випадання" хворих із неповністю сформованими синдромами та/або нетиповими формами захворювання. Діагностичні критерії СЧВ SLICC (2012) є достатньо інформативними, але вони не знайшли широкого впровадження в клінічній практиці дитячої ревматології. Наведено класифікаційні критерії ACR/EULAR (2017). Подано результати динамічного моніторування стану 22 пацієнтів, які протягом останніх 10 років лікувались у дитячій клініці інституту. Показано, що у 28 % хворих діагноз було верифіковано лише за повторних госпіталізацій, у 10 % - майже через 6 років після дебюту хвороби. Наведено опис окремих клінічних випадків СЧВ: у пацієнта з первинно-хронічним перебігом (ураження шкіри та кістково-м'язової системи) і дитини з підгострим тяжким перебігом хвороби з ураженням нирок. Висвітлено можливості їх діагностики в дебюті захворювання за застосування запропонованих ACR/EULAR (2017) класифікаційних критеріїв СЧВ. Застосування сучасних клінічних та імунологічних критеріїв діагностики СЧВ здебільшого надає змогу встановити діагноз у ранні терміни захворювання та своєчасно розпочати патогенетичну терапію.
Попередній перегляд:   Завантажити - 339.519 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Омельченко Л. І. 
Синдром компресії черевного стовбура аорти (MALS-синдром): клінічна презентація та складності діагностики в дитини підліткового віку [Електронний ресурс] / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, Н. М. Вдовіна, О. С. Годік, А. В. Палійчук, О. А. Бельська, Т. А. Людвік // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 107-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2020_2_17
Синдром компресії черевного стовбура аорти (MALS-синдром) виникає внаслідок здавлювання черевного стовбура аорти серединною дугоподібною зв'язкою діафрагми або її внутрішніми ніжками та характеризується різного ступеня вираження абдомінальним болем, втратою маси тіла, у частини хворих спостерігаються симптоми вегетативної дисфункції та транзиторна некон'югована гіпербілірубінемія. Частота аномалій будови аортального отвору діафрагми становить 10 - 24 %, проте клінічна симптоматика MALS-синдрому відмічається тільки в 0,4 - 1,0 % випадків, найчастіш е у пацієнтів підліткового та молодого віку, переважно жіночої статі, астенічної тілобудови. Наведено клінічний випадок дівчинки із синдромом компресії черевного стовбура аорти, госпіталізованої до педіатричного відділення для дітей старшого віку ДУ "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О. М. Лук'янової НАМН України" зі скаргами на підвищення температури тіла до фебрильних цифр, виражений біль у животі протягом тривалого часу, рефрактерний до знеболювальних та спазмолітиків, а також на епізоди діареї, закрепів, нудоти, блювання, запаморочення, непритомності, тахікардії, схуднення. З анамнезу відомо, що дитину неодноразово обстежено в клініках за місцем проживання, встановлено діагноз хронічного гастродуоденіту, синдрому вегетативної дисфункції, призначено патогенетичну, симптоматичну терапію без значного ефекту. У зв'язку з нападами пароксизмальної тахікардії заплановано радіочастотну катетерну абляцію. При госпіталізації - стан середнього ступеня тяжкості, звернуто увагу на блідість, астенізацію, адинамічність дитини, виражений абдомінальний больовий, диспепсичний синдром, тахікардію. Під час обстеження - загальноклінічні, біохімічні показники в межах фізіологічної норми. За даними езофагогастродуоденоскопії виявлено ознаки рефлюкс-езофагіту, еритематозної гастропатії, дуоденогастрального рефлюксу II ст. За даними ультразвукової діагностики органів черевної порожнини не встановлено патологічних змін. За даними гідросонографії верхніх відділів травного тракту виявлено ознаки вираженого дуоденостазу з неможливістю виключити динамічну верхню кишкову непрохідність; ознаки рефлюкс-езофагіту, гастродуоденопатії, гастроптозу. У зв'язку з вираженим абдомінальним больовим синдромом, схудненням, збереженням закрепів, явищами часткової кишкової непрохідності проведено комп'ютерну томографію органів черевної порожнини та малого тазу, за даними якої виявлено компресію черевного стовбура аорти серединною дугоподібною зв'язкою діафрагми, калібр судини в ділянці устя - 3 мм, дистальніше - калібром до 6 мм. Після клінічного та параклінічних обстежень дитину скеровано на консультацію до хірургів, проведено лапароскопічну декомпресію черевного стовбура аорти. Дівчинку оглянуто через 1,5 місяця після хірургічного втручання, відмічено значне поліпшення стану дитини: зменшення абдомінального больового, диспепсичного синдрому, регрес нападів тахікардії, покращення апетиту. Дівчинці рекомендовано продовжити дотримуватися дієтичних рекомендації, а також спостереження педіатра і дитячого хірурга.
Попередній перегляд:   Завантажити - 134.817 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Безуглий А. 
Актуальні проблеми сучасного стану рівня заробітної плати в дорожній галузі [Електронний ресурс] / А. Безуглий, Ю. Бібик, О. Бельська // Проблеми і перспективи економіки та управління. - 2020. - № 2. - С. 70-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ppeu_2020_2_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 460.354 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Безуглий А. О. 
Нормативне забезпечення запровадження довгострокових контрактів на експлуатаційне утримання автомобільних доріг для забезпечення їх експлуатаційного стану [Електронний ресурс] / А. О. Безуглий, О. Л. Бельська, Ю. М. Бібик, І. В. Ракович // Дороги і мости. - 2020. - Вип. 22. - С. 8-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dim_2020_22_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 813.781 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Безуглий А. О. 
Особливості інформаційно-довідкової системи щодо побудованих та запроектованих об’єктів-аналогів при оцінці вартості дорожніх робіт [Електронний ресурс] / А. О. Безуглий, Ю. М. Бібик, І. Л. Гресько, О. Л. Бельська // Дороги і мости. - 2021. - Вип. 23. - С. 8-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dim_2021_23_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.03 Mb    Зміст випуску     Цитування
12.

Омельченко Л. І. 
Оцінка трофологічного статусу дітей з ревматичними хворобами [Електронний ресурс] / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. А. Бельська, І. В. Дудка, Т. А. Людвік // Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 3. - С. 239-244. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2021_16_3_7
Аналіз сучасної медичної літератури свідчить, що в дитячій ревматології недостатньо приділяється уваги питанням оцінки трофологічного статусу хворих дітей. Мета роботи - дослідити нутритивний статус дітей з різними нозологічними формами ревматичних хвороб (РХ). Матеріали та методи. Досліджено нутритивний статус 35 дітей з РХ, із них: 5 - із системним варіантом ювенільного ідіопатичного артриту (ЮіА), 13 хворих на суглобову форму ЮіА, 4 пацієнти з системним червоним вовчаком, 3 - зі змішаним захворюванням сполучної тканини (синдром Шарпа), 6 - з ювенільною системною склеродермією, 4 хворі на ювенільний дерматоміозит. Усім хворим проведено загальноприйняте комплексне клінічне, лабораторне та інструментальне обстеження. Для оцінки трофологічного статусу визначали індекс маси тіла, рівень лептину у сироватці крові імуноферментним методом і розраховували коефіцієнт трофологічного статусу. Висновки. Результати проведених досліджень свідчать, що трофологічна недостатність різного ступеня виявляється у 78,5 % дітей з РХ; клінічно проявляється зниженням маси тіла, виснаженням м'язової маси, жирової тканини, змінами шкіри та її придатків, слизових оболонок, органів зору, ротової порожнини, серцево-судинної системи. Найбільш виражена трофологічна недостатність встановлена у дітей із системним варіантом ЮІА, з ювенільною склеродермією та дерматоміозитом.
Попередній перегляд:   Завантажити - 294.85 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
13.

Омельченко Л. І. 
Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Електронний ресурс] / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. А. Бельська, І. В. Дудка, Ю. І. Климишин, Н. М. Руденко, Р. В. Калашнікова, Д. Л. Ісмакаєва, Н. М. Вдовіна, Т. А. Людвік // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - С. 219-227. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2021_26_3_32
Ювенильный системный склероз имеет множество клинических проявлений, которые отличаются от таковых у взрослых. Диагностика на ранних стадиях - проблематична. Течение заболевания и тяжесть прогноза зависят от вовлечения в процесс внутренних органов, прежде всего сердца, легких, почек. Поражение сердца является частой и прогностически неблагоприятной мишенью склеродермического процесса у взрослых, но у детей диагностируется редко. Цель работы - изучение особенностей клинических проявлений системного склероза у ребенка с тяжелым поражением сердца. Представлен полиморфизм клинической симптоматики тяжелого поражения сердца с развитием дилатационной кардиомиопатии у годовалого ребенка с системным склерозом. Особенностями случая являются ранний дебют системного склероза у ребенка с отягощенным наследственным анамнезом по аутоиммунной патологии (псориаз у отца и бабушки), быстрое прогрессирование аутоиммунного процесса, тяжелое поражение сердца по типу некомпактной (дилатационной) кардиомиопатии, положительная клиническая динамика при применении патогенетической терапии. Раннее выявление сердечно-сосудистого поражения при применении современных методов диагностики, своевременное проведение адекватной терапии в мультидисциплинарной команде и регулярный сердечно-сосудистый скрининг позволяет улучшить прогноз, качество жизни и снизить летальность.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.289 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
14.

Омельченко Л. І. 
Концентрація 25(OH)D у сироватці крові та окремі аспекти клінічного перебігу ювенільної склеродермії [Електронний ресурс] / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, Д. Л. Ісмакаєва, О. А. Бельська, Т. А. Людвік // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2021. - № 3. - С. 44-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/perynatology_2021_3_9
Мета роботи - оцінити забезпеченість вітаміном D дітей і підлітків із системною склеродермією з урахуванням її дебюту та клінічного перебігу в різні періоди розвитку дитини. Обстежено 14 дітей віком 1 рік 3 місяці - 17 років із системною ювенільною склеродермією (ЮСД) і 10 здорових дітей контрольної групи. Концентрацію 25(ОН)D визначено в сироватці крові з використанням комерційних наборів Vitamin D 3 - Screeningkit, Швейцарія, відповідно до інструкції фірми виробника. Результати. У всіх пацієнтів з ЮСД виявлено зниження рівня 25(ОН)D у сироватці крові - (24,55 +- 9,32) нг/мл, порівняно з показниками здорових дітей (39,98 +- 3,11) нг/мл. Найнижчі концентрації циркулюючої форми вітаміну D у сироватці крові визначено в пацієнтів з лімітованою формою системної ЮСД з геміатрофією за типом Паррі-Ромберга та "удару шаблею" (14,07 +- 3,38) нг/мл, а також з дебютом генералізованої швидко прогресуючої склеродермії в дітей пубертатного віку - (16,31 +- 4,6) нг/мл. Висновки: дітям з ЮСД слід проводити оцінку вітамін-D-статусу шляхом моніторування концентрації 25(ОН)D у сироватці крові для вирішення питання щодо призначення їм препаратів вітаміну D. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначеної в роботі установи. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
Попередній перегляд:   Завантажити - 103.869 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Муквіч О. М. 
Ідентифікація пацієнтів із ризиком дефіциту вітаміну D при ювенільному ідіопатичному артриті [Електронний ресурс] / О. М. Муквіч, Л. І. Омельченко, І. В. Дудка, О. А. Бельська, Н. М. Вдовіна, Н. Б. Мацюк, А. М. Мацкевич, Т. А. Людвік, Д. Л. Ісмакаєва // Здоров'я дитини. - 2021. - Т. 16, № 6. - С. 396-402. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2021_16_6_4
Мета роботи - визначити фактори ризику зниження забезпеченості вітаміном D (ВD) у хворих на ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА) і розробити опитувальник для швидкої ідентифікації дітей, які потребують моніторування концентрації 25OHD у крові. Проведено клініко-лабораторне обстеження 78 дітей віком 2 - 17 років з ЮІА. Застосовані загальноклінічні, біохімічні, статистичні методи та стандартизований критеріальний метод тестування. Установлені найбільш несприятливі фактори ризику зниження забезпеченості організму ВD у дітей з ЮІА, розроблений опитувальник, за допомогою якого можливо виявляти осіб, які мають високий дефіцит ВD. Фактори ризику оцінено в балах. При анкетуванні хворих на ЮІА визначена загальна кількість балів, отриманих кожним пацієнтом. У дітей, які під час тестування отримали більше ніж 264 бали, лабораторно підтверджені недостатність або дефіцит ВD. Створено електронну версію опитувальника в онлайн-сервісі для проведення дистанційного тестування з можливістю переглядати результати по кожному респонденту окремо та визначати пацієнтів із високим ризиком дефіциту вітаміну D. Опитувальник також дозволяє відокремити групи пацієнтів із ризиком недостатності ВD для подальшого моніторування концентрації 25OHD у сироватці крові, що є корисним у клінічній практиці дитячого ревматолога, педіатра та сімейного лікаря. Висновки: у пацієнтів з ЮІА необхідним є визначення факторів ризику зниження забезпеченості організму ВD для ідентифікації індивідуумів, які потребують встановлення його концентрації в крові з подальшим моніторуванням. Розроблений опитувальник дозволяє зібрати інформацію про ризики розвитку недостатності ВD, оцінити їх та визначити базову когорту пацієнтів для проведення лабораторних досліджень і вирішення питання про доцільність призначення їм препаратів вітаміну D.
Попередній перегляд:   Завантажити - 288.237 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Безуглий А. О. 
Фінансова спроможність дорожніх підприємств — як один із критеріїв для участі у процедурі закупівлі [Електронний ресурс] / А. О. Безуглий, Ю. М. Бібик, І. Л. Гресько, О. Л. Бельська, В. В. Концева // Дороги і мости. - 2021. - Вип. 24. - С. 8-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dim_2021_24_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.225 Mb    Зміст випуску     Цитування
17.

Безуглий А. О. 
Визначення вартості послуг з технічного нагляду на автомобільних дорогах загального користування на всіх етапах інвестиційного процесу [Електронний ресурс] / А. О. Безуглий, Ю. М. Бібик, І. Л. Гресько, О. Л. Бельська // Дороги і мости. - 2022. - Вип. 26. - С. 8-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dim_2022_26_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.193 Mb    Зміст випуску     Цитування
18.

Безуглий А. О. 
Аналіз динаміки цін на дорожньо-будівельні матеріали та вироби [Електронний ресурс] / А. О. Безуглий, Ю. М. Бібик, І. Л. Гресько, О. Л. Бельська // Дороги і мости. - 2022. - Вип. 25. - С. 8-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dim_2022_25_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.232 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського